623473 Редактирование генов и геномов : [в 3 т.]. Т. 3 / А. С. Артюхов [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр "Институт цитологии и генетики", Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения РФ, Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е. Н. Мешалкина, Министерство образования и науки РФ, Новосибирский государственный университет. - 2-е изд., расшир. и доп. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2018. - 291 с. : вкл. л., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1581-0 (т. 3). - ISBN 978-5-7692-1578-0 : 149.00 р. Авт. указаны в содерж.
Биоинформационные методы анализа в редактировании генов и геномов. Обзор методов и программных продуктов для выбора целевых сайтов и предсказания целевой и нецелевой активности программируемых нуклеаз в масштабе геномов . - С .5-18 Рациональный дизайн sgRNA и HDR/HITI-матриц для эффективного и точного редактирования генома . - С .19-35 Создание плазмидных и вирусных векторов для KNOCK-IN/OUT модификаций генома эукариотических клеток . - С .37-57 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в эукариотические клетки . - С .59-75 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .77-86 Детекция событий модификации генома . - С .87-116 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .117-144 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9 . - С .145-161 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном клеток человека для моделирования болезни Хантингтона IN VITRO . - С .163-178 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .179-195 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .197-210 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 на примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .211-246 Создание генетически модифицированных животных для моделирования орфанных заболеваний человека . - С .247-262 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .263-281 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ . - С .282-283 СПИСОК АВТОРОВ . - С .284-291