624865 Методы редактирования генов и геномов : [монография] / А. В. Аббат [и др.] ; ред.: С. М. Закиян [и др.] ; рец.: В. С. Баранов, Н. Н. Дыгало, А. Л. Маркель ; Российская академия наук, Сибирское отделение, Федеральный исследовательский центр, Институт цитологии и генетики, Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Новосибирский государственный университет. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2020. - 542 с. : цв. ил., рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-7692-1670-1 : 196.00 р. Авт. указаны на обороте тит. л.
Биоинформатические методы и инструменты для выбора целевых сайтов редактирования геномов и предсказания нецелевой активности нуклеаз . - С .7-19 Простой и быстрый способ детекции и количественного анализа геномных мутаций методом рестрикции негомологичных дуплексов ДНК . - С .23-31 Высокопроизводительная сборка плазмидных CRISPR/Cas систем c помощью гомологичной рекомбинации в дрожжах Saccharomyces cerevisiae . - С .33-50 Редактирование генома дрожжей D. hansenii . - С .53-69 Доставка компонентов системы CRISPR/Cas9 в геном суспензионной культуры клеток Arabidopsis thaliana . - С .73-86 Изоляция протопластов Solanum tuberosum и Solanum verrucosum и их PEG-опосредованная трансформация . - С .89-98 Подходы к эффективному редактированию генома регенерирующего свободноживущего плоского червя Macrostomum lignano . - С .101-114 Применение CRISPR/Cas9 для получения в геноме Drosophila melanogaster направленных делеций и введения сайта интеграции из системы attP/attB фага ФС31 . - С .117-130 Получение направленных делеций в геноме Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .133-148 Редактирование генома Drosophila melanogaster с помощью системы CRISPR/Cas9 . - С .149-174 Получение направляющих РНК (sgRNA), пригодных для проведения микроинъекций в пронуклеус зиготы для создания трансгенных мышей . - С .177-199 Использование CRISPR/Cas9 нуклеаз для производства трансгенных мышей . - С .201-218 Получение делеций в геноме с использованием системы CRISPR/Cas9 на примере фибробластов крысы . - С .221-234 Аллель-специфичное редактирование геномов с помощью CRISPR/Cas9 ha примере редактирования паралогичных генов Avp и Oxt крыс линии Brattleboro . - С .235-269 "Выключение" генов в клеточных линиях с анеуплоидным кариотипом . - С .271-292 Внесение протяженных трактов тринуклеотидных повторов в геном человека для моделирования болезни Хантингтона in vitro . - С .295-310 Создание линий клеток HEK293A, несущих трансген программируемой нуклеазы AsCpf1 (Cas12a) с управляемой транскрипцией . - С .313-329 Нокаут генов в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека при помощи системы CRISPR/Cas9 и отбор клонов при помощи различных методов скрининга . - С .331-359 Получение делеции INT6/EIF3E в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека с помощью системы редактирования генома CRISPR/CAS9 . - С .361-376 Создание трансгенных индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, предназначенных для изучения молекулярно-генетических механизмов патогенеза болезни Паркинсона . - С .379-397 Внесение трансгенов в safe-harbor локус AAVS1 генома индуцированных плюрипотентных стволовых клеток с помощью рибонуклеопротеиновых комплексов . - С .399-410 Селекция редактированных клеток методом SORTS . - С .413-442 Применение библиотеки нокаутов GeCKO для идентификации моноклональных антител и изучения ретровирусов человека . - С .445-470 In vitro синтез модифицированных sgRNA для систем геномного редактирования CRISPR/Cas9 . - С .473-483 Получение модифицированных ДНК-субстратов для исследования механизма действия нуклеаз геномного редактирования . - С .485-493 Получение рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов для редактирования генома . - С .495-521